Sinkin solubiologian kysymyksiä vuonna 2007

 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0167488906000590

 2007 aikainen katsaus  sinkin (Zn)   solubiologiasta 

 Siihen aikaan oli  sinkin solubiologiassa vielä osin tuntemattomia kohtia, 

Ensiksikin:  

Mitkä ovat labiilin  sinkin intrasellulaariset muodot? 

ja miten sinkki luovutetaan sinkkimetalloproteiineille?

Saako yksikään sinkki-metalloproteiini sinkkinsä metallo-kaperoneilta( -kaitsijoilta) .

Lisäksi: 

Mitä biokemiallisia mekanismeja käyttävät ZIP ja CDF- proteiinit välittäessään sinkin kulkeutumista  solukalvojen läpi? Vaikka oli  joitain käsityksiä siitä, miten CDF- proteiinit toimivat, niin ZIP- proteiinein toiminnasta  ei ole hahmotusta.  Mitä funktioita näiden proteiinien monet jäsenet  omaavat organismeissa?  Esimerkiksi ihmisen genomi koodaa 14 ZIP ja 9 CDF- molekyyliä. Mitä ne kaikki proteiinit tekevät?  Suhteellisen yksinkertaisessa hiivassakaan ei vielä tunneta kaikkia ZIP ja CDF- funktioita. 

Miten sinkki pääsee mitokondrian  ja muiden organismien sisään ja niistä ulos.Asiasta oli  jo kehittynyt   kuvaa,  mutta silti se oli vielä  hyvin epätäydellinen. 

Mitä " sinkkisomit"  ovat (zincosome)  ja miten ne osallistuvat sinkin homeostaasiin ja liikennöintiin?

Lopuksi: 

Vaikka tämän artikkelin otsikon alle ei kuulunut   seuraavana mainitut, pohdittiin,  miten sinkin saatavuus, sinkin aineenvaihdunnalliset  tarpeet ja muut tekijät  säätelevät   sinkin kuljetusta ja liikkumista  siten,  että  sinkin homeostaasi pysyy yllä ja funktiot ovat optimaaliset. 

Paljon oli jo  saatu selville   sinkin solubiologiasta, mutta nähtiin , että edessä  oli vielä kiinnostavia uusia   näkymiä, jotka odottivat  tiedemiehiä  tälle saralle.

7. Future directions for studies of the cell biology of zinc

In this review, I have attempted to provide an overview of our current knowledge of the cell biology of zinc. What may be most obvious from this discussion is all that we do not yet know. Clearly, several questions of great importance still need to be addressed.First, what are the intracellular forms of labile zinc, and how is that zinc delivered to zinc metalloproteins? Do any zinc metalloproteins obtain their zinc from metallochaperones? In addition, what are the biochemical mechanisms used by ZIP and CDF proteins to mediate zinc transport across cellular membranes? While we have some indication of how CDF proteins work, we still have no idea for the ZIPs. 
What are the various functions of the many members of these families that are found in organisms? For example, the human genome encodes 14 ZIPs and 9 CDFs. 
What do all of these proteins do? 
Even in the relatively simple yeast, we still do not know the function of all the ZIP and CDF proteins. In addition, we are still learning of new roles for previously characterized transporter proteins.
 How does zinc get into and out of mitochondria and other organelles? We have an evolving picture, but it is still very incomplete. What are “zincosomes” and how do they participate in zinc homeostasis and trafficking? 
Finally, although it was beyond the scope of this review, we need to consider how the various transport and trafficking systems are regulated by zinc availability, metabolic demands for zinc, and other factors to maintain zinc homeostasis and optimal cell function. 
Thus, while we have learned much over the past few years, it is exciting to consider the new horizons that still await researchers in this field.