Kloori, halogeeni; Kloridi

KLOORI on halogeeni, suolanmuodostaja. Sen joni on kloridi.
Tästä ei NNR2004 esitä omaa kappaletta.

(Chloride, Chloridum, Cl)

Totaalimäärä kehossa on noin 70 grammaa, 2 moolia. ( Yksi mooli on 35,5 g).
Kloridista 99 % on solun ulkopuolella ja 1 % solun sisätilassa (ICV). Se on solunulkoisen tilan (ECV) tärkein anioni (negatiivinen joni) muodostaen 95 % anioneista. Solun sisällä, ICV-tilassa, sitä on vain muutama prosentti anioneista.

Kloridireservi sijaitsee luussa ja sidekudoksessa.
Nesteitten homeostaasissa jakaantuu kloridit seuraavien jonien kesken: Na, Ca, Mg, K ja täten kloridit ovat olennaisia volyymitekijöitä ja kehoveden liikkeen osasäätelijä.Myös ammoniumkloridi on kehon käyttämä kloridiyhdiste.

(Kloridin saannnistaä mainitaan ruokasuolan NaCl saannin yhteydessä).
NaCl vedessä esiintyy jonisoituneen siten että veden dipolien H+ päädyt ovat kloridien ympärillä ja dipolin negatiiviset O= päädyt Natriumin ympärillä ja täten suola vaikuttaa volyymin laajenemista, turvotusta kudoksessa ja veden siirtymisiä Natriumin siirtymisten seuralaisena.

Solun sisäinen ja ulkoinen kloridianioni on erittäin tarkasti säätynyt eri kationien avulla tietyssä suhteessa, joka ylläpitää , tunnistaa ja säätelee solujen tilavuudet.

NaCl, CaCl2, KCl, MgCl2, Ammoniumkloridi, NH4Cl

Kudosten elektristä neutraalisuutta ylläpidetään näitten siirtymisten avulla.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10845101
Toisaalta (-) kloridin siirtymiä käytetään inhibition välityksenä bioelektrisesti ärtyvissä kudoksissa ( kuten neuronissa) .
Kloridi(-) on natriumin (+) ja kaliumin(+) kanssa "Principal Curent Carrier", pääasiallinen virran kuljettaja.
Ca(2+) ja Mg(2+) ovat biologisen elektrisyyden modulaattorit kehossa.

• Tunnettu geneettinen kloridin kalvokuljetuksen häiriötila on kystinen fibroosi CF.

http://www.heli.fi/Hengityssairaudet/Harvinaiset-hengityssairaudet/Kystinen-fibroosi/
http://trialx.com/curetalk/wp-content/blogs.dir/7/files/2011/05/diseases/Cystic_Fibrosis-3.gif
http://en.wikipedia.org/wiki/Cystic_fibrosis_transmembrane_conductance_regulator

"Sairauden patofysiologia sijaitsee kromosomi 7:n pitkässä haarassa. Tämä aiheuttaa sen, että elimistön soluissa veden, natriumin ja kloridin normaali kulku solukalvon läpi on estynyt. CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance
regulor) proteiini on solukalvojen valkuainen ja tämän tehtävä on häiriintynyt
kystisessä fibroosissa. CFTR on ATP-riippuvainen kloridikanavassa kaikkialla
elimistössä ja sen merkittävin tehtävä on haiman, hengitysteiden ja suoliston
alueella. (Halme - Kajosaari 2005, 434-435.)
Kystisen fibroosin taustalla on solukalvojen suolankuljetusvaurio, joka näkyy
usean elimen toiminnassa, kuitenkin pääsääntöisesti keuhkoissa ja haimassa.
Kloridinerityksen estyminen ja natriumin absorptio sitkistävät hengitysteiden
limaa, joka toimii bakteerien elatusaineena. Paksu lima haittaa värekarvatoimintaa
ja johtaa yhdessä bakteeri-infektion kanssa keuhkoputkien laajentumiseen
ja bronkiektasioihin. (Valmari 2009.) Ylähengitysteissä ongelmia ilmenee
toistuvina sinuiitteina eli poskiontelotulehduksina. Lisäksi nenäpolyypit ovat
tavallisia. Kloridikanavan toimimattomuus aiheuttaa myös häiriöitä maksassa,
sappirakossa ja suolenrauhasissa. (Halme – Kajosaari 2005, 435-436.)
Haiman vajaatoiminta kehittyy valtaosalle kystistä fibroosia sairastavista jo ennen
syntymää ja ruuansulatusentsyymien puute johtaa ravintoaineiden imeytymishäiriöön
ja rasvaripuliin. Haiman toimintahäiriö vaikuttaa myös insuliinieritykseen
ja diabetes kehittyy lähes puolelle jo nuoruusvuosina. Sairauteen voi
liittyy niveloireita sekä aikuisiässä esiintyy osteoporoosia ja varsinkin miehillä
hedelmättömyyttä. (Halme - Kajosaari 2005, 436.)
https://publications.theseus.fi/bitstream/handle/10024/22290/Valkola_Tuula_Lahtela_Vuokko.pdf?sequence=1